هذه النسخة العربية قيد المراجعة اللغوية والسريرية · Arabic translation pending review
المجال السريري · الوراثة الإنجابية
دعم جيني لرحلة الإنجاب
تحاليل جينية تدعم قرارات الإخصاب المساعد وتقييم الإجهاض المتكرر، من المصفوفة الصبغية إلى الفحص الجيني قبل الغرس.
ما الذي نوفّره
الفحص الجيني قبل الغرس (PGT)
فحص الأجنة للاختلالات الصبغية أو الطفرات أحادية الجين ضمن دورات الإخصاب.
المصفوفة الصبغية الدقيقة (CMA)
كشف الاختلالات الصبغية الدقيقة في تقييم الإجهاض أو الحمل.
تقييم الإجهاض المتكرر
تحاليل جينية لتحديد الأسباب الصبغية المحتملة للإجهاض المتكرر.
متى تطلب التحليل
- دورات الإخصاب المساعد (IVF) مع رغبة في فحص الأجنة.
- إجهاض متكرر يتطلب تقييمًا صبغيًا.
- تاريخ عائلي لاضطراب صبغي أو أحادي الجين.
أسئلة شائعة
أسئلة يطرحها الأطباء
ما الفرق بين PGT-A و PGT-M؟
يفحص PGT-A عدد الصبغيات (اختلال الصيغة الصبغية)، بينما يستهدف PGT-M طفرة أحادية الجين معروفة في العائلة. يُحدَّد الاختيار وفق السياق السريري والتاريخ العائلي.
متى تُطلب المصفوفة الصبغية في تقييم الإجهاض؟
تفيد المصفوفة الصبغية في كشف الاختلالات الصبغية غير المتوازنة الدقيقة التي قد تفوتها الطرق التقليدية، وتُنسَّق ضمن تقييم شامل للإجهاض المتكرر.
هل تدعم مركز إخصاب أو حالة إنجابية؟
تواصل معنا لاختيار التحليل المناسب وتنسيق المسار المخبري.